Acheter acétaminophène 88

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4'-hydroxyacétanilide; Tylenol; paracétamol; paracetamolo; Paracetamole; P-acétamido-phénol; 4'-hydroxyacétanilide; N - (p-hydroxyphényl) - acétamide; N - (4-hydroxyphényl) - acétamide; P-acétamidophénol; 4-Acetamidophenol; Acetaminofen; acétaminophène; P - acétaminophénol; N-acétyl-p-aminophénol; P-acétylamino - phénol; P-hydroxyacétanilide; paracétamol; 4-hydroxy-acétanilide; 4-hydroxyanilid kyseliny Octove; N - (4-hydroxyphényl) acétamide; le p-aminophénol, l'anhydride acétique PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES une poudre cristalline blanche SOLUBILITÉ DANS L'EAU Santé: 0 Inflammabilité: 1 Réactivité: 0 Stable dans des conditions normales APPLICATIONS DESCRIPTION GÉNÉRALE L'acétaminophène est un gaz inodore, goût légèrement amer poudre cristalline blanche. Il est soluble dans des solvants organiques tels que le methanol et l'éthanol, mais peu soluble dans l'eau et l'éther. Il est gamme de pH est 5,5 à 6,5 sur la base de solution aqueuse saturée. Il chimiquement le N - (4-hydroxyphényl) acétamide, est dérivée de l'interaction de p-aminophénol et une solution aqueuse d'anhydride acétique. L'acétaminophène est un analgésique en vente libre et antipyrétique similaire à l'aspirine. Mais l'acétaminophène est pas un AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens médicament), car elle ne participe pas à la réaction inflammatoire. Mais l'acétaminophène est pas un AINS, car elle ne participe pas à la réaction inflammatoire telle qu'elle ne peut pas inhiber la cyclooxygénase en présence de peroxydes. Il y a des niveaux élevés de peroxydes dans les plaquettes. Prostaglandine qui réduit la coagulation du sang est produit par voie cyclooxygénase. En conséquence, les AINS, y compris l'aspirine ont des effets néfastes sur la muqueuse de l'estomac, où les prostaglandines jouent un rôle de protection, mais le paracétamol a presque pas d'effets néfastes sur l'estomac ou de l'œsophage. La prise de grandes doses d'acétaminophène pendant une longue période peut altérer la fonction hépatique à certains dommages au foie. Paracétamol (par un ol - acet yl - am ino-phen) est un autre nom de l'acétaminophène (N - acet-yl para - aminophen ol). Il est également utilisé comme intermédiaire pour des produits pharmaceutiques (en tant que précurseur dans la pénicilline) et des colorants azoïques, un stabilisant pour le peroxyde d'hydrogène, les produits chimiques photographiques. Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS médicaments); les grands groupes chimiquement hétérogènes de médicaments qui suppriment l'inflammation d'une manière similaire aux stéroïdes, mais moins d'effets secondaires de la sédation, la dépression respiratoire, ou une dépendance de stéroïdes. Ils sont largement utilisés pour le traitement des troubles inflammatoires et des affections douloureuses telles que la polyarthrite rhumatoïde, la goutte, la bursite, les menstruations douloureuses et les céphalées. Ils sont efficaces dans le soulagement de la douleur et de la fièvre. Les AINS inhibent l'activité de la cyclooxygénase (COX), entraînant une diminution de la synthèse des Prostaglandines, des leucotriènes et des précurseurs de thromboxane tels que l'enzyme ubiquitaire qui catalyse la première étape dans la synthèse des prostanoïdes. Prostanoïdes est un quelconque d'un groupe de C-20 complexe des acides gras avec un à cinq ou six anneaux internes de carbone, tels que les Prostaglandines, les prostacyclines, l'acide prostanoïque et thromboxane; dérivé de l'acide arachidonique (C-20 acide gras poly-insaturé à quatre doubles liaisons cis). L'action ou la synthèse de prostanoïdes sont impliqués dans la modulation d'une variété de processus physiopathologiques, y compris l'inflammation, l'hémostase, la thrombose, la cytoprotection, l'ulcération, l'hémodynamique et d'autres la progression des maladies rénales. Ainsi, les AINS comme inhibiteurs non sélectifs de la cyclooxygénase (les deux isoenzymes de la cyclooxygénase-1 et la cyclooxygénase-2), peut avoir des effets bénéfiques, ainsi que malencontreux sur une variété de maladies humaines. niveaux de prostanoïdes d'estomac bas causés par la COX-1 inhibiteurs peuvent entraîner des ulcérations et des hémorragies internes et à la perforation. La COX-2 sélectifs tels que des inhibiteurs de l'oxicam, le méloxicam et coxibs (célécoxib, le rofécoxib, le valdécoxib, le parécoxib et étoricoxib) ne gênent pas la COX-1. L'AINS le plus important est l'aspirine. Nonaspirin AINS peuvent être classés en fonction des structures chimiques. Les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) par la structure chimique Groupes acide carboxylique Salicylates (acétylsalicylate, salicylate de choline, le diflunisal, magnésium choline salicylate, magnésium salicylate, Salsalate) Acetic Acids (Bendazac, Diclofenac, Etodolac, indométacine, Ketorolac, Nabumetone, sulindac, tolmétine) acides propionique (carprofène, le fénoprofène, le flurbiprofène, l'ibuprofène, le kétoprofène, le loxoprofène, le naproxène, le naproxène sodique, oxaprozine, Védaprofène) acides anthraniliques (acide Méclofénamique, Méclofénamate sodium, acide tolfénamique) acides phénylacétiques acides aminonicotinique (Flunixin) Indole Analogues (indométacine, Nabumetone, Ketorolac, Etodolac,) Les groupes acides énoliques (qui n'a pas de groupe carboxylique, mais l'acide en raison du substituant hydroxy énolique) Pyrazolones (phénylbutazone, Oxyphenbutazone, dipyrone, Ramifenazone) Oxicams (Meloxicam, piroxicam, Tenoxicam) coxibs Célécoxib, rofécoxib, valdécoxib, parécoxib, Etoricoxib Or Sels Auranofin, thiomalate de sodium Or, aurothioglucose